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生物玻片标本的具体操作方法

来源:http://www.weikekejiao.com/    日期:2019-02-07    浏览量:载入中...

      在生物实验教学中常用的生物玻片标本制作方法有涂片法、装片法、切片法等。本文对常用的生物玻片标本的制作技巧进行了总结,以提高生物实验教学水平。您可以来简单了解一下,或许会对您有帮助。

在生物实验教学和课外科技活动中,经常需要制作生物玻片标本。笔者在长期的工作实践中积累了一定的经验,现把生物玻片标本的制作技巧总结如下:

1.玻片的清洗

玻片的清洁将直接影响到制片质量,所以制作玻片标本的*步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。

新购买的玻片不能直接使用,要先浸泡于95%酒精中,以去除表面的附着物质,临用前取出,晾干或烘干备用。

使用过的旧玻片,先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h,冷却后用软毛刷刷掉脏物,用流水冲洗干净后,置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯(可用制片时回收的废弃二甲苯,既避免污染环境又节省实验成本)中浸泡数小时,把封片用的树胶溶解掉,将盖玻片和载玻片分开后,再用肥皂水煮沸。

对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h(洗液配制:取重铬酸钾50g,加水300ml,加热搅拌溶解,待其冷却后,徐徐注入浓硫酸250ml,边加边搅拌即成,可长期使用),取出用自来水冲洗干净后,置于95%酒精中备用。

2.涂片的制作

取材要快速,避免发生细胞自溶现象;操作要轻巧,防止损伤细胞结构。

涂片要均匀,厚薄要适度,太厚细胞堆叠,太薄细胞过少,都会影响观察。操作时,以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大,如精液过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。

切片


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